Доставка в Россию и СНГ за 40-60 дней - Гарантия - Техническое обслуживание - Пусконаладочные работы - Обучение персонала


8-495-003-51-16
0
Корзина
Осталась 1 штука

  • Ключевая особенность данного прибора — это встраивание нуклеотидов полимеразой, с детекцией протонов (Н+) в полупроводниковом микрочипе;
  • не требует применения красителей, лазеров, фотодетекторов;
  • точность анализа, % — 99,9;
  • полученные результаты обсчитываются серверной станцией;
  • производительность до 200 последовательностей за 2 часа;
  • длина чтения, п.н.- до 200;
  • производительность за запуск, п.н. — 1×109;
  • общее время запуска — менее 2 часов.

Узнать цену
Артикул: 10
Осталась 1 штука
1 руб.

Узнать цену

Приемлимые цены

Оборудование в 2-3 раза дешевле нового

Гарантия

От 90 дней до 1 года

Техническое обслуживание

Ремонт и поставка запасных частей

Аксессуары и опции: серверная станция Torrent Server, набор реагентов, чипы для секвенирования Ion 314, Ion 316 и Ion 318, станция автоматической пробоподготовки Ion OneTouch 2 (позволяет подготовить образцы для секвенирования за 5 — 7 часов); станция автоматической пробоподготовки Ion Chef Avalanche (конец 2013, ожидается, что позволит сократить время пробоподготовки до 2 часов).

Вспомогательное оборудование: термоциклеры; проточный цитофлуориметры; гомогенизатор универсальный Ultra — Turrax Tube Drive для пробирок 2–50 мл, IKA.


Комплект поставки, реагенты и расходные материалы — по запросу.

Секвенирование нуклеиновых кислот — это определение их первичной нуклеотидной последовательности.

Секвенаторы 2-го поколения, NGS, работают с негомогенной пробой, которая представляет собой смесь фрагментов ДНК в некотором интервале длин фрагментов с различной структурой нуклеотидных последовательностей (генетические библиотеки). Для осуществления генетического анализа на таком секвенаторе необходимо подготовить такую библиотеку.

В зависимости от поставленных задач, библиотека фрагментов может быть получена различными методами. Вот некоторые примеры:

статистическая фрагментация протяженных молекул ДНК (получение shotgun-библиотек), например, при полногеномном de novo секвенировании или ресеквенировании c целью получения с многократным покрытием прочтений перекрывающихся фрагментов и восстановлении данных о структуре протяженных участков (контигов) на их основе программными методами;
реакция обратной транскрипции с последующим фрагментированием для получения библиотеки кДНК с целью анализа транскриптомов и экзомов, то есть для получения информации о структурных генах и участках генома, с которых транскрибируется РНК;
метод ПЦР для получения ампликоновых библиотек, когда в качестве праймеров используются олигонуклеотидные наборы (панели), комплементарные целевым участкам, интересующим исследователя (например, проонкогенам) — библиотека получается обогащенной целевыми участками;
библиотеки «парных концов» (paired ends), получают с целью картирования исследуемой последовательности на референсной последовательности в случае ресеквенирования.


Некоторые задачи генетического анализа:

расшифровка абсолютно неизвестных последовательностей ДНК, например, генома какого-нибудь нового вида (секвенирование «de novo»);
обнаружение индивидуальных отличий конкретного образца от обобщенной последовательности, которая в общих чертах уже известна (ресеквенирование);
анализ генетических полиморфизмов, включая однонуклеотидные (SNP-типирование);
анализ эпигенетических модификаций ДНК, например профиля метилирования;
анализ профиля экспрессии отдельных клеток секвенированием кДНК, полученной из тотальной мРНК клетки, например, для диагностики вирусных и раковых заболеваний и др.


Методы секвенирования.

«Классический» метод Сэнгера.
Метод секвенирования НК путем «обрыва цепи» (Ф.Сэнгер) основан на синтезе новой ДНК-цепи на анализируемой ДНК-матрице с участием ДНК-полимеразы в присутствии праймера и смеси дезоксинуклеотидтрифосфатов (dATP, dGTP, dCTP, dTTP) и на случайном обрыве синтезируемой цепи при встраивании одного из меченных разными флуоресцентными красителями дидезоксинуклеотидов (ddATP, ddGTP, ddCTP, ddTTP). Поскольку «обрыв цепи» происходит статистически, то получается весь набор ДНК-фрагментов, отличающихся между собой по длине всего на один нуклеотид. Затем полученная смесь ДНК-фрагментов обрабатывается формамидом для расхождения цепей и подвергается капиллярному электрофорезу в полиакриламидном геле, в результате чего фрагменты распределяются по длине. Сканирование лазером, возбуждающим флуоресценцию красителей, которыми были помечены дидезоксинуклеотидфосфаты, позволяет определить последовательность нуклеотидов исходной молекулы НК.

Метод пиросеквенирования.
Метод секвенирования НК (П. Ниреном) основан на синтезе новой ДНК-цепи на иммобилизированной анализируемой ДНК-матрице с участием ДНК-полимеразы в присутствии праймера при последовательном добавлении каждого дезоксинуклеотидтрифосфата (dATP, dGTP, dCTP, dTTP). При встраивании нуклеотида стехиометрически высвобождается пирофосфат (PPi). Пирофосфат (PPi) ферментом ATP-сульфурилазой в присутствии аденозин-5’-фосфосульфата (dATPαS) превращается в ATP, которая является «топливом» для фермента люциферазы, превращающей люциферин в оксилюциферин с испусканием света. Свет регистрируется камерой и далее анализируется компьютерной программой. Невстроенные нуклеотиды подвергаются деградации ферментом апиразой, и реакция начинается с новым нуклеотидом.

Бисульфитный метод.
Метод для определения паттерна (профиля) метилирования ДНК основан на бисульфитной обработке ДНК, первращающей остатки цитозина в остатки урацила, но не затрагивающей метилированные остатки 5-метилцитозина. Дальнейший анализ сводится к различению однонуклеотидных полиморфизмов, и к разделению цитозинов и тиминов в прочитанных последовательностях.

Классификация генетических анализаторов.

По гомогенности пробы:
— гомогенная проба (очищенный раствор молекул НК, полученных из одного источника, одинаковой структуры и практически одинаковой длины) — «классические» секвенаторы;
— негомогенная проба («библиотека» молекул НК, которые могут отличаться по длине, по структуре и могут быть получены из различных источников) — «NGS» — секвенаторы.
По длине прочтений:
— короткие чтения;
— средние чтения;
— длинные чтения.
По используемой технологии:
— технология по методу Сэнгера;
— метод пиросеквенирования;
— технология «454»;
— технология «ionTorrent»;
— технология «SOLiD»;
— технология «Solexa»;
— технология «WildFire».
По количеству отдельных чтений за запуск.
По количеству одновременно анализируемых образцов (мультиплексирование).
По времени, необходимому на запуск.
По дополнительным требованиям.
По стоимости секвенатора.
По стоимости одного запуска.
По стоимости анализа отдельной пробы.
По методам генетического анализа.

В «классических» секвенаторах для анализа используется гомогенная проба. Обычно до начала секвенирования производят амплификацию участков ДНК, последовательность которых требуется определить, при помощи ПЦР. В результате получается гомогенная проба одинаковых ДНК-фрагментов. Негомогенность исходной пробы, или ошибки в ходе ПЦР-реакции могут привести к тому, что не удастся однозначно определить генетическую структуру молекулы нуклеиновой кислоты.

Категория: ДНК секвенаторы
Характеристики

Чтобы облегчить лаборатории подготовку к пусконаладке прибора, сразу после заключения договора сервисная служба Genolab высылает заказчику требования к рабочему месту (электропитание, вентиляционная система, газы и прочие требования, специфичные для каждого прибора). Если у будущих пользователей возникнут вопросы, наши инженеры подробно их проконсультируют.

После подготовки рабочего места и доставки прибора сервис-служба согласовывает с заказчиком дату начала пуско-наладочных работ.

В ходе пусконаладки инженер проводит следующие работы:

  • распаковку, сборку, установку и подключение прибора к коммуникациям,
  • тестирование прибора,
  • инструктаж пользователей.

В зависимости от типа оборудования инструктаж занимает от 1-2 дней до 2-х недель. Он включает:

  • обзор программного обеспечения и методов управления оборудованием,
  • обработку полученных данных,
  • правила техники безопасности,
  • рутинное техническое обслуживание и обзор регламентного технического обслуживания, рекомендованного изготовителем,
  • самостоятельную работу пользователей под контролем инженера.

Также, если это предусмотрено регламентом пуско-наладки данного типа прибора или договором, проводится анализ/кислотное разложение образца заказчика.

В ряде случаев мы можем адаптировать стандартную процедуру пуско-наладки и инструктажа под особенности задач конкретной лаборатории.

Сервисная служба Genolab осуществляет техническую поддержку всего спектра оборудования AB Sciex, Agilent, Shimadzu, Thermo Scientific, illumina, Siemens, Abbot, Beckam Coulter, Zeiss, включая снятые с производства модели.

Мы сотрудничаем с инженерами которые не только прошли обучение у изготовителя и регулярно повышают свою квалификацию, но и имеют опыт работы в лабораториях.

Гарантия на все поставляемые нашей компанией приборы составляет не менее 3 месяцев. Мы также можем предложить расширенную гарантию.

Чтобы Вы многие годы не вспоминали слово «ремонт» и связанные с ним затраты и простои, мы предлагаем плановое техническое обслуживание. Все работы выполняются по регламенту компании-изготовителя прибора, всё нужное вспомогательное оборудование у нас имеется. В договор включены работы и необходимые запчасти/расходные материалы.

Для договоров на регулярное техническое обслуживание у нас предусмотрены специальные условия.

Для выполнения любых работ используются оригинальные или аналогичные запчасти и расходные материалы.

Чтобы ускорить решение технических вопросов, мы активно используем дистанционные методы (телефон, переписка по электронной почте или видеоконференция). Эта часть работы проводится бесплатно. И, как показывает практика, во многих случаях этого достаточно для решения проблемы.